Генетика міцності кісток

Генетичне дослідження міцність кісток

🔬 Що це за аналіз?
Дане дослідження визначає поліморфізм гена VDR (рецептор вітаміну D), який відіграє ключову роль у засвоєнні кальцію та підтримці міцності кісток. Вітамін D необхідний для регуляції кальцієвого балансу в організмі, що впливає на мінералізацію кісткової тканини.

Поліморфізм Fok1 (с.2Т>C) у VDR безпосередньо впливає на ефективність зв’язування рецептора з вітаміном D та регуляцію генів, що відповідають за засвоєння кальцію. Це може відображатися на рівні мінералів у кістках і впливати на ризик розвитку остеопорозу та інших порушень кісткової тканини.

Це дослідження допоможе:

• Виявити генетичну схильність до порушення засвоєння кальцію.

• Оцінити ризики зниження мінеральної щільності кісток і розвитку остеопорозу.

• Оптимізувати профілактичні заходи та харчування для підтримки здоров’я кісткової системи.

🧬 Кому підходить це дослідження?

1. Людям із порушеннями кісткової міцності: Зниження мінеральної щільності кісток, часті переломи, остеопороз.

2. Людям із генетичною схильністю: Якщо в сім’ї є випадки остеопорозу, часті переломи або порушень метаболізму кальцію.

📋 Що означають результати?

• ТТ - асоційований з міцністю кісток, внаслідок ефективного засвоєння кальцію.

• ТС - асоційований з помірною схильністю до зниження мінеральної щільності кісток.

• СС - асоційований із нижчою мінеральною щільністю кісток, що підвищує ризик остеопорозу та переломів.

🩺 Матеріал для аналізу:

• Венозна кров або букальний епітелій.

⏳ Термін виконання:

• 3-5 дні з моменту отримання матеріалу в лабораторії.

🌟 Чому це важливо?
Аналіз на поліморфізм Fok1 (с.2Т>C) у VDR допоможе оцінити ефективність засвоєння кальцію, скоригувати харчування та знизити ризик кісткових порушень.

💌 Запишіться на дослідження вже сьогодні та дізнайтеся, як зробити своє харчування комфортним і здоровим!