Схильність до тромбозів

Генетичне тестування на схильність до тромбозів

🔍 Що за аналіз? Цей аналіз визначає генетичну схильність до тромбофілії – стану, який підвищує ризик утворення тромбів у судинах. Дослідження включає аналіз ключових генетичних варіантів, що можуть впливати на згортання крові та розвиток тромботичних ускладнень.

👥 Для кого?

✅ Людям із тромбозами в анамнезі - Тромбози глибоких вен, легенева тромбоемболія або інші тромботичні ускладнення у віці до 50 років. - Рецидивні тромбози без явних причин.

✅ Людям із сімейним анамнезом тромбофілії
- Близькі родичі з тромбозами (особливо у віці до 50 років).
- Виявлені мутації у генах згортання крові в родині.

✅ Жінкам із ускладненнями вагітності
- Звичне невиношування вагітності (≥2 викидні у I триместрі або ≥1 у II триместрі).
- Прееклампсія, еклампсія.
- Передчасне відшарування плаценти, внутрішньоутробна затримка розвитку плода.

✅ Жінкам, які планують вагітність або проходять лікування безпліддя
- Підготовка до ЕКЗ та інших допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ).
- Оцінка ризиків у жінок старшого репродуктивного віку (>35 років).

✅ Людям із хронічними захворюваннями
- Синдром антифосфоліпідних антитіл (АПС).
- Аутоімунні захворювання (системний червоний вовчак, ревматоїдний артрит).
- Онкологічні захворювання (підвищують ризик тромбозів).

✅ Людям, які приймають гормональну терапію
- Жінкам, які приймають оральні контрацептиви або проходять гормональну замісну терапію (ГЗТ), особливо за наявності обтяженого сімейного анамнезу.

✅ Людям перед хірургічними втручаннями
- Перед великими операціями або у разі тривалого періоду іммобілізації (наприклад, після травм).

🧬 Що досліджується?

🟢 Матеріал для аналізу:

- Букальний епітелій та венозна кров

🟢 Термін виконання:

- 3-5 днів з моменту отримання матеріалу в лабораторії.

Схильність це не вирок, а підказка. Знаючи про ризик, можна вчасно запобігти проблемам і зберегти здоров'я.