Непереносимість лактози

Генетичне дослідження на лактозну непереносимість

🔬 Що це за аналіз?
Дане дослідження визначає поліморфізм гена LCT (C/T-13910), який впливає на активність ферменту лактази. Лактаза необхідна для розщеплення лактози — молочного цукру, що міститься у молоці та молочних продуктах. Генетична лактозна непереносимість є основною причиною труднощів із засвоєнням молочних продуктів.

Це дослідження допоможе:

• Виявити генетичну схильність до лактозної непереносимості.

• Розрізнити непереносимість лактози від інших захворювань із подібними симптомами.

• Уникнути зайвих обстежень і скорегувати харчування.

🧬 Кому підходить це дослідження?

1. Людям із шлунково-кишковими симптомами після вживання молочних продуктів:

• Діарея, здуття живота, надмірне газоутворення, нудота.

2. Пацієнтам із хронічними захворюваннями ШКТ:

• Хвороба Крона, синдром подразненого кишечника, целіакія.

3. Дітям із труднощами травлення:

• Симптоми, які з'являються після введення молочних продуктів у раціон.

4. Людям із генетичною або етнічною схильністю:

• Якщо є обтяжений сімейний анамнез або належність до етнічних груп із високою частотою лактозної непереносимості.

5. Для уточнення причини несприйняття молока:

• У разі негативних результатів тестів на алергію на молочний білок.

⚕️ Хто призначає це дослідження?

• Гастроентерологи

• Педіатри

• Генетики

• Дерматологи

• Алергологи

• Імунологи

📋 Що означають результати?

• ТТ генотип: Нормальна переносимість лактози.

• СС генотип: Схильність до непереносимості лактози.

• СТ генотип: Незначна схильність до непереносимості.

🩺 Матеріал для аналізу:

• Венозна кров або букальний епітелій.

⏳ Термін виконання:

• 2–3 дні з моменту отримання матеріалу в лабораторії.

🌟 Чому це важливо?
Аналіз на лактозну непереносимість допоможе зрозуміти, чи потребує ваш організм спеціальної дієти, уникнути небажаних симптомів і поліпшити якість життя.