-550x550.jpg)
Загальні характеристики | |
Термін виконання | 2-5 робочих днів |
Тип матеріалу | Букальний епітелій, Кров |
Генетичне дослідження на лактозну непереносимість
Тягне на молоко та йогурти, але після — здуття чи дискомфорт? Можливо, річ у лактозі. Дізнайся, чи ти спокійно засвоюєш молочні продукти — і живи без незручностей.
🔬 Що це за аналіз?
Дане дослідження визначає поліморфізм гена LCT (C/T-13910), який впливає на активність ферменту лактази. Лактаза необхідна для розщеплення лактози — молочного цукру, що міститься у молоці та молочних продуктах. Генетична лактозна непереносимість є основною причиною труднощів із засвоєнням молочних продуктів.
Це дослідження допоможе: - Виявити генетичну схильність до лактозної непереносимості. - Розрізнити непереносимість лактози від інших захворювань із подібними симптомами. - Уникнути зайвих обстежень і скорегувати харчування.
🧬 Кому підходить це дослідження? ✅ Людям із шлунково-кишковими симптомами після вживання молочних продуктів: Діарея, здуття живота, надмірне газоутворення, нудота. ✅ Пацієнтам із хронічними захворюваннями ШКТ: Хвороба Крона, синдром подразненого кишечника, целіакія. ✅ Дітям із труднощами травлення: Симптоми, які з'являються після введення молочних продуктів у раціон. ✅ Людям із генетичною або етнічною схильністю: Якщо є обтяжений сімейний анамнез або належність до етнічних груп із високою частотою лактозної непереносимості. ✅ Для уточнення причини несприйняття молока: У разі негативних результатів тестів на алергію на молочний білок.
📋 Що означають результати: ТТ генотип: Нормальна переносимість лактози. СС генотип: Схильність до непереносимості лактози. СТ генотип: Незначна схильність до непереносимості.
🟢 Матеріал для аналізу: - Венозна кров або букальний епітелій. 🟢 Термін виконання: - 2-5 днів з моменту отримання матеріалу в лабораторії.