%20(1)-550x550.jpg)
Загальні характеристики | |
Термін виконання | 3-5 робочих днів |
Тип матеріалу | Букальний епітелій, Кров |
Генетичне дослідження міцністі кісток
Часті переломи, слабкі кістки чи сімейна історія остеопорозу? Дізнайся, наскільки ефективно твій організм засвоює вітамін D та кальцій — запорука міцних кісток та активного життя!
🔬 Що це за аналіз?
Дане дослідження визначає поліморфізм гена VDR (рецептор вітаміну D), який відіграє ключову роль у засвоєнні кальцію та підтримці міцності кісток. Вітамін D необхідний для регуляції кальцієвого балансу в організмі, що впливає на мінералізацію кісткової тканини.
Поліморфізм Fok1 (с.2Т>C) у VDR безпосередньо впливає на ефективність зв’язування рецептора з вітаміном D та регуляцію генів, що відповідають за засвоєння кальцію. Це може відображатися на рівні мінералів у кістках і впливати на ризик розвитку остеопорозу та інших порушень кісткової тканини.
Це дослідження допоможе: - Виявити генетичну схильність до порушення засвоєння кальцію.
- Оцінити ризики зниження мінеральної щільності кісток і розвитку остеопорозу.
- Оптимізувати профілактичні заходи та харчування для підтримки здоров’я кісткової системи. Аналіз на поліморфізм Fok1 (с.2Т>C) у VDR допоможе оцінити ефективність засвоєння кальцію, скоригувати харчування та знизити ризик кісткових порушень.
🧬 Кому підходить це дослідження?
✔Людям із порушеннями кісткової міцності: Зниження мінеральної щільності кісток, часті переломи, остеопороз.
✔Людям із генетичною схильністю: Якщо в сім’ї є випадки остеопорозу, часті переломи або порушень метаболізму кальцію.
📋 Що означають результати?
🟢 Матеріал для аналізу: - Венозна кров або букальний епітелій.
🟢 Термін виконання: - 3-5 дні з моменту отримання матеріалу в лабораторії.