Непереносимість харчових продуктів

🧬 Генетичне дослідження на харчову непереносимість

(Лактоза, галактоза, глютен)

🔬 Що це за аналіз?

Це комплексне генетичне дослідження, яке дозволяє оцінити, чи має людина спадкову схильність до порушення засвоєння трьох основних харчових компонентів – лактози, галактози та глютену.

У нормі ці речовини розщеплюються і засвоюються в кишечнику завдяки ферментам або толерантності до певних білків. Проте у деяких людей через генетичні особливості ці процеси порушені, що може спричиняти дискомфорт, симптоми з боку шлунково-кишкового тракту або навіть серйозні захворювання.

У межах аналізу досліджуються такі генетичні варіанти:

🔹 LCT (C/T-13910) – відповідає за активність ферменту лактази.

🔹 GALT (c.563A>G, c.855G>T, c.940A>G) – відповідає за метаболізм галактози.

🔹 HLA DQ2 / DQ8 – визначають схильність до розвитку целіакії (імунна непереносимість глютену).

👤 Кому рекомендовано це дослідження?

✅ Людям з симптомами після вживання молочних або злакових продуктів:

– здуття, метеоризм, діарея, нудота

✅ Пацієнтам із хронічними захворюваннями ШКТ 

✅ Дітям з порушеннями травлення

✅ Родичам пацієнтів з непереносимістю або генетичною схильністю

✅ При атипових або невиражених формах целіакії:

– анемія, слабкість, втома, випадіння волосся, стоматити, депресія, тривожність, атаксія

✅ Пацієнтам з аутоімунними захворюваннями:

– цукровий діабет 1 типу, тиреоїдит, ревматоїдний артрит, вовчак, Шегрена, біліарний холангіт

✅ Людям із генетичними синдромами (Дауна, Тернера, Вільямса)

✅ Перед переходом на безглютенову дієту — щоб уникнути помилок у діагностиці

⚕️ Хто може призначити дослідження?

Гастроентеролог, педіатр, генетик, дерматолог, алерголог, імунолог, дієтолог.

📋 Що означають результати?

🔹 LCT (C/T-13910):

TT – нормальна переносимість лактози

CT – часткова схильність

CC – генетична непереносимість лактози

🔹 GALT:

GALТ c.940A>G:

GG  генотиип асоційований з розвитком легкої форми галактоземії, варіант Дуарте

AG генотип , без патогенного варіанту в іншій копії гена, зазвичай ніяк не проявляється.  

GALТ c.563A>G

GG генотип асоційований з розвитком галактоземії

AG генотип , без патогенного варіанту в іншій копії гена, зазвичай ніяк не проявляється.  

GALТ c.855G>T

ТТ генотип асоційований з розвитком галактоземії

GT генотип , без патогенного варіанту в іншій копії гена, зазвичай ніяк не проявляється.  

🔹 HLA DQ2 / DQ8:

Присутні – є схильність до целіакії, але для підтвердження потрібні додаткові обстеження

Відсутні – ймовірність целіакії вкрай низька

🧪 Матеріал: венозна кров або букальний епітелій

⏳ Термін виконання: 4–6 днів від моменту отримання зразка

🌟 Чому це важливо?

Допомагає виявити причину симптомів без потреби в інвазивних або тривалих дієтах

Дозволяє уникнути ускладнень, пов’язаних із недіагностованою галактоземією або целіакією

Полегшує корекцію харчування, знижує навантаження на травну систему

Дає змогу попередити або врахувати спадкові ризики у родині

💌 Пройдіть генетичне тестування та дізнайтесь, як ваш організм сприймає лактозу, галактозу та глютен. Харчуйтесь з урахуванням генетики!