Непереносимість харчових продуктів

Генетичне дослідження на харчову непереносимість

(Лактоза, галактоза, глютен)

🔬 Що це за аналіз? Це комплексне генетичне дослідження, яке дозволяє оцінити, чи має людина спадкову схильність до порушення засвоєння трьох основних харчових компонентів – лактози, галактози та глютену.

У нормі ці речовини розщеплюються і засвоюються в кишечнику завдяки ферментам або толерантності до певних білків. Проте у деяких людей через генетичні особливості ці процеси порушені, що може спричиняти дискомфорт, симптоми з боку шлунково-кишкового тракту або навіть серйозні захворювання.

👤 Кому рекомендовано це дослідження?

✅ Людям з симптомами після вживання молочних або злакових продуктів:

– здуття, метеоризм, діарея, нудота

✅ Пацієнтам із хронічними захворюваннями ШКТ 

✅ Дітям з порушеннями травлення

✅ Родичам пацієнтів з непереносимістю або генетичною схильністю

✅ При атипових або невиражених формах целіакії:

– анемія, слабкість, втома, випадіння волосся, стоматити, депресія, тривожність, атаксія

✅ Пацієнтам з аутоімунними захворюваннями:

– цукровий діабет 1 типу, тиреоїдит, ревматоїдний артрит, вовчак, Шегрена, біліарний холангіт

✅ Людям із генетичними синдромами (Дауна, Тернера, Вільямса)

✅ Перед переходом на безглютенову дієту — щоб уникнути помилок у діагностиці

⚕️ Хто може призначити дослідження?

Гастроентеролог, педіатр, генетик, дерматолог, алерголог, імунолог, дієтолог.

🧪 Матеріал: венозна кров або букальний епітелій

⏳ Термін виконання: 4–6 днів від моменту отримання зразка

🌟 Чому це важливо?

- Допомагає виявити причину симптомів без потреби в інвазивних або тривалих дієтах

- Дозволяє уникнути ускладнень, пов’язаних із недіагностованою галактоземією або целіакією

- Полегшує корекцію харчування, знижує навантаження на травну систему

- Дає змогу попередити або врахувати спадкові ризики у родині

💌 Пройдіть генетичне тестування та дізнайтесь, як ваш організм сприймає лактозу, галактозу та глютен. Харчуйтесь з урахуванням генетики!